基因編輯是對基因組進行定點修飾的一項新技術，利用基因編輯技術可以精確的定位到基因組的某一位點上，在該位點剪斷靶標DNA片段，插入或敲除或定點修改基因片段。通過基因編輯，特定的敲除某一基因、或者插入某一基因、或者定點突變使基因失活，可以最直接有效的研究該基因功能以及它對細胞各方面性狀的影響。經過基因編輯改造且能夠穩定遺傳的細胞系是功能基因組學、腫瘤基因組學、及生物工程制藥等研究領域重要的研究材料。
一、科學方案設計
二、項目周期
三、技術優勢
1. 系統優良
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百賽團隊對CRISPR/Cas9系統進行了優化，經過優化的CRISPR/Cas9系統適用于各類細胞系
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2. 脫靶率低
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改良后的CRISPR/Cas9系統編輯率高、脫靶效應低，提供給客戶更有利的選擇。
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3. 性價比高
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項目負責人專業知識扎實，項目經驗豐富，提供完善的售后服務，最大程度保證客戶研究順利進行，一樣的價格，不一樣的服務，絕對物超所值。
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四、最終交付
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sgRNA序列；
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基因敲除/敲入/突變單克隆細胞系；
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sgRNA-Cas9基因敲除/敲入/突變質粒鑒定測序結果；
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結題報告（包括實驗步驟、測序結果及相關原始圖片）。
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